L’objectif de l’équipe dirigée par David Smadja est de mieux comprendre les processus physiopathologiques impliqués dans l`hémocompatibilité des matériels bioprothétiques implantés chez l’homme, notamment via le recrutement de cellules endothéliales.

La plupart des membres de cette équipe font partie de l’unité INSERM UMRS1140 (innovation thérapeutique en hémostase).

Pour atteindre notre objectif, nous avons réuni une équipe multidisciplinaire qui comprend d’un côté des hématologistes spécialisés en hémostase et biologie vasculaire et de l’autre côté des chirurgiens cardiaques et vasculaires, des médecins vasculaires, des pneumologues ou encore des réanimateurs … tous  spécialistes en hémostase, cardiologie et implantation des matériaux bioprothétiques (remplacement valvulaire, assistances circulatoires, stents vasculaires…).

Notre équipe étudie les principales voies impliquées dans le développement de la formation vasculaire et l`interaction des cellules endothéliales progénitrices avec  l’hémostase et le risque de thrombose.

L’activité de l’équipe peut être divisée en trois grands programmes de recherche :

  1. Étudier les mécanismes permettant l`hémocompatibilité  de matériaux bioprothétiques ainsi que les conséquences sur l`hémostase.
  2. Etudier les mécanismes de formation et de vieillissement vasculaire impliquant des cellules immatures souches et progénitrices endothéliales.
  3. Physiopathologie des thromboses veineuses profondes et nouvelles approches antithrombotiques.

Nos compétences :

  • Études cliniques et recherche translationelle ;
  • Modèles précliniques : chirurgie des gros animaux, modèles d`ischémie du membre inferieur chez la souris, modèle de fibrose pulmonaire chez la souris, calcification de péricarde bovin chez le rat…
  • Biologie cellulaire : cellules humaines, cellules endothéliales, progéniteurs endothéliaux, cellules souches (very small embryonnic like stem cells), valvular interstitial cells (VIC), plaquettes…
  • Histologie: Immunohistochimie, Microscopie électronique ;
  • Immunophénotypage par cytométrie en flux.

Annuaire équipe David Smadja

 


 

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@davidMsmadja

- 6 days ago

RT @HopitalPompidou: L' @HopitalPompidou @APHP recrute des infirmières Rejoignez-nous ! #infirmière https://t.co/mKtSqx4OfV
h J R
@davidMsmadja

- 11 days ago

RT @TerrierBen: Aucune leçon n’a été tirée de l épisode 1, notamment en termes de communication. Chacun continue à donner son avis en prena…
h J R
@davidMsmadja

- 11 days ago

RT @GendronNico: ❌🤦‍♂️On a dit que c'était les D-dimères, le fibrinogène et les biomarqueurs endothéliaux ✅ @DavidMSmadja @RichardChocron
h J R
@davidMsmadja

- 15 days ago

RT @HadjadjJerome: La recherche française encore au top! Bravo aux marseillais qui font de la vraie recherche! Un piste très intéressante.
h J R
@davidMsmadja

- 19 days ago

RT @MeleroMartinLab: I'm excited to share our latest paper on the differentiation of human iPS cells into endothelial cells using modified…
h J R
@davidMsmadja

- 27 days ago

RT @GendronNico: 📢Our new paper with the ICU of @HopitalPompidou about respiratory mechanics, gas exchanges and endothelial/thrombosis bio…
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@davidMsmadja

- 27 days ago

RT @GendronNico: 👏🏼👏🏼Quand un grand Nom de l’Hémostase ⁦@FritsRosendaal⁩ review et qualifie d’«irresponsable» la première étude de Didier R…
h J R
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- 30 days ago

RT @HarryTordjman: 14 juillet 2020 : « À Voix Haute », notre hymne à la France, disponible sur Netflix 🇫🇷 https://t.co/e8juypNK43
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